瑞士生物科技公司Apricot Therapeutics（以下简称Apricot）正在推进一项名为多重药物反应分析（multiplexDRP）的技术商业化。该技术可在体外检测不同抗癌药物对患者肿瘤组织的作用，并深入分析细胞分子特征及药物反应差异，在5至7天内为临床医生提供循证药物推荐，辅助肿瘤个体化用药决策。Apricot成立于2022年，是苏黎世大学的衍生公司，入选2025年《瑞士创新100强》榜单。
当前肿瘤精准医疗主要依赖基因测序、分子标志物检测及病理分析等手段指导临床用药，但基因特征与实际药物疗效之间并不存在完全确定的对应关系，难以准确预测不同患者对特定抗癌药物的真实反应。传统体外药物敏感性检测主要依赖细胞存活率等有限指标，难以充分反映药物对肿瘤细胞的复杂作用，也无法完整模拟药物在人体内的代谢过程、肿瘤微环境及免疫系统影响，体外检测结果与实际临床疗效之间仍存在差距。与此同时，肿瘤具有高度异质性，不同患者甚至同一肿瘤内部的细胞群体在分子特征、功能状态及药物敏感性方面差异显著，传统检测方法难以全面识别不同细胞亚群的药物反应，容易忽略具有耐药性的细胞群体。
针对上述问题，Apricot将迭代间接免疫荧光成像（4i）与药物反应谱分析（DRP）两种方法结合。4i技术能够在亚细胞、单细胞及多细胞层面获取具有空间分辨率的分子至表型信息；DRP技术则作为精准医疗中的功能性方法，用于观察细胞对不同药物的反应。两者结合后，该技术可测量患者活检样本中单个细胞对药物及生物标志物的反应情况，绘制单个细胞对抗癌药物的深层分子表型，并为每个样本创建详细的药物反应谱。根据肿瘤类型和可用样本数量，Apricot最多可测试50种临床批准的药物，并借助自动化显微镜和人工智能辅助的图像分析拍摄并评估大量细胞图像，识别药物作用下细胞结构的变化。
在具体工作流程上，多重药物反应分析分为样本采集、药物测试、分子成像、图像处理、药效评估及报告生成六个步骤。Apricot首先采集并保存患者癌细胞的活体样本，将30至60种不同的抗癌药物分别加入独立实验单元，培养24小时以观察药物对细胞分子表型的影响；随后利用多重免疫荧光显微镜进行深度分子表型分析，实现多种细胞分子活性和结构特征的可视化，并在云计算基础设施上运行自动化图像处理流程，分割单个细胞并提取单细胞特征；最后通过算法计算药物在多变量特征空间中是否呈现有利的单细胞反应并进行排名，生成包含药物效力排名及深入数据视图的药物反应分析报告。
Apricot由Lucas Pelkmans和Michael Zering共同创立。Lucas Pelkmans担任公司董事长，拥有苏黎世联邦理工学院生物化学博士学位，曾在德国马克斯·普朗克分子细胞生物学与遗传学研究所从事博士后研究，2005年起任苏黎世联邦理工学院助理教授，2010年起担任苏黎世大学分子生命科学系正教授。Michael Zering担任首席执行官，拥有美国马里兰大学工商管理硕士学位，拥有约15年金融服务行业经验。
商业化方面，Apricot计划面向药物研发公司、医院及大型制药公司开展合作，具体包括推动药物研发公司加速先导化合物表征，协助医院进行体外患者活检的药物反应分析以改善治疗效果，以及协助大型制药公司加速临床前和临床阶段的药物开发。2024年，Apricot获得Venture Kick提供的1万瑞士法郎资金支持；同年，公司与苏黎世儿童医院完成两个历时六个月的合作项目，并与巴塞尔大学、苏黎世联邦理工学院及苏黎世大学合作开展为期两年的OVPrecision卵巢癌研究项目。2025年，Apricot已实现营业收入，并持续拓展瑞士及海外临床、科研合作伙伴关系。
从行业视角看，功能性精准医疗正成为基因测序之外的一条补充路径。Apricot的技术尝试在单细胞层面还原药物反应差异，若能在更大规模临床样本中验证其预测准确性，或为肿瘤用药决策提供新的参考维度，但其与真实临床疗效之间的相关性仍需更多前瞻性研究支撑。
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