当地时间9月23日，Anthropic宣布成立生命科学研究团队及自有分子生物学实验室，并公布了一项由Claude参与生物学研究取得的早期成果。在人类科学家仅提供宏观研究方向的情况下，Claude自主发现了一种此前未被表征的酶系统，Anthropic将其命名为阵列关联逆转录酶（Array-associated Reverse Transcriptases，ART）。该发现来自Anthropic旧金山湾区实验室，是其生命科学团队自2026年春季组建以来的首个公开成果。相关预印本论文已于同日发布，尚待同行评审。
Anthropic表示，分享这一早期成果既是为了展示Claude在科学发现中的能力，也是为了让更广泛的科研社区了解其工作方向。在发现过程中，Anthropic向Claude下达的指令是：在一个庞大的DNA序列数据库中搜索新型逆转录酶。人类科学家的介入仅限于最初的提示词设计和后续的实验室验证，其余工作全部由约950个Claude智能体并行完成。
逆转录酶（RT）是一类能够以RNA为模板合成DNA的酶。根据Anthropic公布的细节，这些智能体在21小时内消耗约2.1亿个词元，从超过20万个逆转录酶中筛选出约3500个新候选系统，再收窄至20个最值得深入分析的候选，并逐一生成人类可读的分析报告。最终，其中一个Claude智能体在处理一段噬菌体DNA序列时，注意到一个不寻常的逆转录酶基因旁存在一串串联重复阵列。该智能体随后计算了重复序列的长度与间距，比对了已知的逆转录酶系统结构，并检索文献确认此前是否有相关报道。
Anthropic将ART系统描述为由三部分组成的结构：一个逆转录酶、一个位于其旁边的伴侣基因，以及一长串均匀间隔的非编码DNA重复序列。该重复序列阵列的结构与CRISPR阵列相似。根据预印本论文，ART阵列包含3至21个短重复序列的拷贝。研究团队最初的实验显示，该阵列能够表达为一组不同的短RNA，表明其具有生物学活性。不过，ART系统的确切功能目前尚不明确。
Anthropic表示，该系统的特征组合仅出现在极少数已知系统中，而这些系统均为可编程的，能够执行剪切、复制和粘贴DNA等操作。但公司同时强调，从发现候选系统到验证其能否稳定、可控地用于基因编辑，仍需大量后续实验。
CRISPR基因编辑先驱、麻省理工学院及Broad研究所教授张锋在审阅预印本后表示，这是AI智能体推动生物学发现的一个令人兴奋的案例，在逆转录酶旁边识别出RNA重复阵列极其引人关注，完全值得进一步深入研究。他希望这项工作能鼓励更多科学家探索AI如何支持他们的研究。
Anthropic CEO达里奥·阿莫代伊（Dario Amodei）在X上坦言，这一发现是基于他人此前的工作，并指出斯坦福大学的一个团队此前曾描述过一个在某些方面与Claude发现的系统相似的体系。他同时强调，该发现大部分但并非全部由Claude完成。阿莫代伊还表示，该系统的确切功能、生物技术实用性或重要性程度目前尚不清楚。
CRISPR（成簇规律间隔短回文重复序列）是一种存在于细菌中的获得性免疫系统，后被改造为基因编辑工具，通过向导RNA引导Cas蛋白对DNA进行精准切割。ART系统中发现的重复阵列在结构上与CRISPR阵列相似，但功能是否类似仍有待验证。
Anthropic表示，实验室仅处理生物安全一级和二级（BSL-1/BSL-2）层级的研究，不涉及可感染人类的病原体，且所有湿实验操作均由人类科学家执行。Claude在流程中负责的是数据挖掘、假说生成和数据分析。Anthropic同时指出，此类基因组挖掘工作若能够规模化扩展，有望将专家研究中通常需要数周甚至数月的分析时间压缩至数小时。公司表示愿意与其他科学家合作，将这一方法扩展到基因组学及其他领域的研究中。
从行业角度看，Anthropic此次公布的成果将AI智能体的应用边界从代码生成、文本处理等数字任务延伸至生命科学发现领域。多智能体并行架构在短时间内完成大规模基因组数据筛选的模式，为AI辅助科研提供了一种可参考的工程路径。不过，该发现从候选系统到可验证的基因编辑工具之间仍存在较长距离，ART系统的功能验证将是后续研究的关键节点。
该文观点仅代表作者本人，企服科学平台仅提供信息存储空间服务。
