2026年8月19日,恒瑞医药发布半年报后,股价在数个交易日内从54元一线跌至47元下方,跌幅约14%。截至8月25日,公司股价收于46.49元,年初至今下跌21%。同期,药明康德上涨80%,百济神州A股上涨约25%。在创新药板块整体回暖的背景下,恒瑞医药的市场表现与同行形成明显分化。
财报数据显示,恒瑞医药上半年实现营业收入154.56亿元,归母净利润44.65亿元,同比增长0.34%。其中,创新药销售收入88.09亿元,同比增长16.38%,占药品销售收入比重首次突破六成,达63.16%。然而,剔除金融资产公允价值变动等非经常性收益后,公司扣非净利润同比下滑12.7%。单看第二季度,扣非净利润从去年同期的24.10亿元降至15.57亿元,降幅达35.4%。此外,Q2单季营收同比下滑14.5%,环比下滑10.1%,为2022年集采低谷后首次出现两位数单季营收负增长。
收入结构方面,上半年仿制药销售收入51.39亿元,同比下降16.07%,占药品收入比重从44.72%萎缩至36.84%。抗肿瘤创新药收入62.65亿元,同比仅增长2.58%,进入医保降价后的平台期。非肿瘤创新药收入25.45亿元,同比增长73.97%,恒格列净已位居国内SGLT2抑制剂市场第二。产品销售收入139.48亿元,同比仅增1.87%,其中包含14.22亿元对外许可收入,该类BD交易首付款属于一次性收入。剔除该部分后,经常性业务增速进一步收窄。
费用端,上半年研发投入46.05亿元,同比增长18.96%,占营收比重29.8%。研发费用刚性攀升与收入增速放缓形成剪刀差,对利润表构成压力。公司资产负债率仅10%,账上现金及短期投资406亿元。
市场对恒瑞医药的担忧集中在四个方面。其一,仿制药业务收缩速度超过创新药放量速度,总收入盘子开始萎缩。其二,市场对BD叙事的定价逻辑从“为公告定价”转向“为兑现定价”,许可收入具有脉冲式特征,后续里程碑款兑现周期以年计。其三,同行映衬下的相对劣势:药明康德中报超预期并上调全年指引,百济神州核心产品全球放量,而恒瑞海外收入18.94亿元,占比仅12.25%,且大头为许可费而非产品销售。其四,估值与增速错配:按中报数据,全年归母净利润预期被迫从100-110亿元下修至90亿元上下,对应估值约35倍,同时扣非利润负增长,形成成长股估值与价值股增速的组合。
资产端,据Citeline 2026年管线规模排名,恒瑞自研管线规模位居全球第二。公司已在国内获批26款1类新药、6款2类新药,9项新药上市申请处于审评阶段,17项进入III期临床。自2023年起累计完成13笔海外BD交易,潜在总交易价值约420亿美元,其中2026年5月与BMS达成的全球战略合作潜在总交易额约152亿美元。核心管线包括:GLP-1/GIP双靶激动剂HRS9531已启动3项全球III期临床,总入组4700人;口服GLP-1小分子HRS-7535同步推进全球临床;HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗已进入医保放量,HER3、Nectin-4、CD79b等多条ADC管线处于全球前三梯队临床进度。
股东回报方面,2025年度公司每10股派2元,派现总额13.26亿元,分红率17.2%,按当前股价计股息率0.43%,不到十年期国债收益率的四分之一。2026年中期未实施分红。
恒瑞医药面临的核心矛盾在于管线价值以五年为单位释放,而股价以季度为单位审判。中报数据表明,在创新药收入增速放缓至16%的窗口期,公司暂时失去了市场给予的转型耐心。后续股价走势将取决于HRS9531等核心管线III期数据读出、BD里程碑款兑现节奏,以及非肿瘤板块能否延续当前增长斜率。
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