翰森制药创新纯度反超恒瑞,创新体量仍差三分之一身位

翰森在”创新纯度”上完成了超越,在”创新体量”上仍落后约三分之一个身位。

2026年中报发布后,市场对恒瑞医药与翰森制药这对”夫妻档”药企的长期叙事出现松动。一种广泛流传的观点认为,起步更晚、规模更小的翰森已在多个关键指标上走在前列:创新药收入占比85.4%对66.19%,登顶国内创新药销售额榜首的超级单品阿美替尼,以及一年三笔重磅BD出海。但将这一组数字包装成”弟弟反超哥哥”的故事,中间跳过了几步关键的推理。

先看占比数据的差异。翰森的85.4%口径包含BD授权收入,2025年合作收入21.2亿元,主要来自默沙东口服GLP-1首付款9.1亿元及里程碑。首付款属于一次性、里程碑式收入,计入”创新药收入”计算纯度,天然偏高。若剔除授权影响,翰森自研创新药占比为67.5%,与恒瑞含BD的66.19%相比,差距从”代差”缩为”身位”。

占比的另一个变量在分母。翰森的85.4%,一半源于创新药增长,另一半源于仿制药业务在收入盘子中的收缩更为彻底。恒瑞保留仿制药作为”压舱石”,是”创新引领、仿创托底”的均衡策略,并非转型迟缓。用占比论英雄,等于默认”仿制药是负资产”,但在现金流意义上,压舱石能稳住船身。

绝对额才是硬通货。2025年创新药收入,恒瑞163.42亿元对翰森123.54亿元;2026年上半年,88.09亿元对70.92亿元。研发投入方面,恒瑞46.05亿元对翰森17.39亿元。获批创新药数量,恒瑞30余款对翰森7款。规模维度上,恒瑞仍是体量更大的那一家。

翰森单品故事的主角是阿美乐(阿美替尼),中国首个原研三代EGFR-TKI。2025年全终端销售55.3亿元,登顶国内创新药销售额榜首;适应症从二线做到一线、从局部晚期做到术后辅助,第五项适应症2026年初获批,覆盖非小细胞肺癌全病程。海外方面,英国2025年获批、欧盟2026年获批,Glenmark海外授权总额超10亿美元。交银国际给出的峰值预测为80亿元,乐观者看到97亿元。

恒瑞拥有卡瑞利珠单抗、吡咯替尼等多款创新药,但始终未能长出能与阿美替尼抗衡的超级大单品。2025年国内创新药销售额TOP10中,翰森凭阿美替尼和氟马替尼占据两席,恒瑞多而不尖。此外,恒瑞尚无创新药在美国或欧盟获批,这一条常被用作”翰森领先”的证据,但翰森2026年的出海成绩单同样主要停留在授权层面,而非自主商业化。

按55.3亿元计算,阿美替尼约占翰森2025年总收入的37%、创新药与合作收入的45%。一家以”创新纯度高”著称的公司,其创新成色有近一半押在一个分子上。恒瑞”没有超级大单品”的另一面,是30余款获批产品构成的组合,抗单品风险的能力更强。

更重要的是峰值之后的曲线。三代EGFR-TKI是中国竞争最激烈的赛道之一:阿斯利康的奥希替尼先发且已进医保,艾力斯的伏美替尼同场竞价。峰值80亿或97亿的预测,对应的是专利和医保支付价双重约束下的有限窗口。2025年新增两项适应症纳入医保,放量与降价是同一枚硬币的两面。市场若按”2030年前稳定增长”线性外推,可能高估了这条曲线的右尾。

管线是翰森故事中最具想象力的部分。公司拥有PROTAC、siRNA、融合蛋白、ADC、双抗、单抗、纳米制剂、PEG修饰长效药物等8个技术平台,2019年至今累计研发开支超130亿元,2025年研发费用率22.3%,2026年投入增幅预计超30%,共有70余项临床、40余个差异化候选项目。翰森避开HER2、Claudin18.2、Trop2等拥挤的主流靶点,押注B7-H3、B7-H4等差异化靶点。

这一策略已有部分兑现:HS-20093(B7-H3 ADC)是目前唯一在两个瘤种报告阳性III期结果的B7-H3 ADC,2026年7月小细胞肺癌III期达到总生存期主要终点,申报上市在即,全球(不含中国)权益授予GSK;HS-20089(B7-H4 ADC)由GSK推进全球III期;HS-20094(GLP-1/GIP双受体激动剂)授权再生元,总额最高20.1亿美元,NDA已于2026年6月获NMPA受理。2026年中后期,翰森将有9款产品启动III期或关键注册临床。

错位竞争的本质,是用更高的赔率换更低的胜率。B7-H3、B7-H4的生物学验证程度不如经典靶点,差异化靶点一旦成药是超额收益,一旦失败则没有me-too保底。恒瑞的”广撒网”用管线宽度对冲单条线路的不确定性。两种打法没有优劣,只有风险偏好不同:翰森的管线故事波动率更高,这既解释了它的BD溢价,也解释了它的脆弱性。

2025年翰森BD出海密度惊人:HS-20094给再生元(最高20.1亿美元)、HS-20110给罗氏(最高15.3亿美元)、阿美替尼给Glenmark(超10亿美元),一年三笔合计潜在总额超45亿美元。2026年又追加NewCo模式,与Avere就口服IL-23受体拮抗剂HS-20118达成潜在超23亿美元合作,首付款6亿美元(含1.2亿美元),翰森持有合并公司30%-40%股份。跨国药企用真金白银为管线背书,翰森的BD执行力没有水分。

有水分的是计量单位。”潜在总额”是投行语言,不是会计语言:授权交易的首付款通常只占总额的一到三成,其余是与开发、注册、销售绑定的里程碑,历史达成率较低。相对公允的读法是:首付款改善的是现金流和报表弹性,管线的全球价值仍需等里程碑逐期兑现。对照来看,恒瑞2025年对外许可收入33.92亿元,绝对额高于翰森;2026年与BMS就13款早期项目达成最高152亿美元的平台型合作,在BD的体量和节奏上并未掉队。

翰森在创新纯度上完成了对恒瑞的超越,这一事实成立。但创新体量、研发投入、产品组合的广度上,恒瑞仍保持领先。两种战略路径各有取舍:翰森以差异化靶点和BD杠杆追求高赔率,恒瑞以管线宽度和仿创结合追求确定性。市场看待这场”兄弟对决”,需要区分哪些领先来自口径,哪些领先来自实质。

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